主要從事凈化工程的設計、裝修、施工
從事行業多年來總結出自有的設計體系，管理體系，施工體系，創造出一個良好的凈化工程。
滿足FS209E聯邦標準、GB50073-2001國際要求和GMP規格要求
凈化廠房系統工程設計、制造、安裝、調試、檢測等綜合性成套服務。
我們有負責的售后團隊
為每一位客戶提供貼心的售后服務，有效的解決客戶反饋的問題！
實驗室凈化工程適用于哪些行業的公司？常用于食物生產、醫療行業、科技技術、動力生產等行業。 食物生產：為了保證食物的安全性，在出產食物時，清潔情況需求分外重視，這時分，云南實驗室凈化工程就必不可少了，像飲料及飲用水、烘焙面點、肉制品、糧食豆制品、乳制品、水產漁業等食物的加工包裝都需求在潔凈室內完成。
實驗室凈化工程是除了對實驗樣品的安全起到保護的作用之外，也是為實驗成功與實驗人員的安全保駕護航的重大措施之一。實驗室凈化工程師將實驗室某一區域開辟出來，專門用于建造有空氣潔凈等級的、實驗環境要求相對較高的實驗室或者無菌室。實驗室凈化工程系統與傳統的潔凈室系統其實是大同小異的，只不過實驗室對潔凈室內的壓力、微生物控制及溫濕度控制相對較工業潔凈室要嚴格。常見的實驗室凈化工程裝修材料有夾心彩鋼板、鋼化玻璃、防火板等，潔凈實驗室必須按照《潔凈室施工與驗收標準》采用可以較好的密封并且不產塵的材料進行隔斷、吊頂裝修，潔凈實驗室通風系統一般采用組合式空調機組，其送風系統與各業潔凈室工程不同的地方是，不是所有實驗室都可以設置回風系統的，這需要根據用戶實驗室的用途以及實驗產品而定。類似于生物安全類實驗室就不可以做回風系統，或者說要以全排式潔凈室的做法來施工。
新版本《GMP》對潔凈廠房下列幾層面開展了論述：1通則；兩人員；3廠房；4機器設備；5環境衛生；6原材料、輔材及包裝制品；7企業生產管理；8包裝和貼簽；9企業生產管理和質量控制；10文檔質量控制單位；11自查；12市場銷售紀錄；13用戶反饋和副作用匯報；14附則。最新政策參考世衛組織和比較發達GMP的要求，要求了藥物生產制造廠房的潔凈度等級和適用藥物生產制造的類型和工藝流程；對中草藥材的前解決、獲取、濃縮及小動物內臟器官、機構的清洗或解決的廠房和相關生產制造實際操作要求做出了要求，對中藥方劑生產制造的事后工藝流程——中藥制劑生產制造，在GMP層面的要求與化學品的中藥制劑生產制造應同樣；對藥物包裝材料也納入了GMP的生產制造操縱圍；生物制藥的廠房、生產加工和罐裝有其獨特的要求，因而也依據生物制藥生產制造特性制定了相對應的條文，新修訂的《規》不但適用化學品和抗生素藥品的原材料和中藥制劑，也適用
鋰電池現在的市場需求正在逐步擴大，因為汽車及其它環保產品的需求量正在以非?？斓乃俣日碱I著市場，如果我們要做一個鋰電電子車間凈化工程應該怎么做？下面中凈為大家帶來方案。 鋰電電子車間是必須做凈化室內裝修的，并且對鋰電池車間規定很高，必須具有下列3個標準：（1）封閉式凈化車間。鋰電池車間選用封閉式凈化車間，嚴控生產過程中自然環境的溫度、環境濕度和煙塵，保證 產品品質優質。（2）產業化、自動化技術生產量。選用的是世界各國優秀的批量生產機器設備，將欠佳商品的發病率降至最少，保證 了平穩的生產制造水平及供應工作能力。
潔凈廠房是以具備潔凈室和潔凈區做為關鍵標示的生產制造廠房。依據《潔凈廠房沒計規范》（GB 50073）中界定：潔凈室就是指氣體飄浮顆粒濃度值可控的屋子；潔凈區就是指氣體飄浮顆粒濃度值可控的限制室內空間。潔凈室和潔凈區的修建和應用應降低室內空間內誘入、造成及停留顆粒。房間內或地區室內空間內別的相關主要參數如溫度、環境濕度、工作壓力等按要求開展操縱。潔凈區能夠是敞開式還可以是密閉式。潔凈室的分類方式許多，但數最多的是按潔凈室的氣旋流形和潔凈室的應用特性來開展分類。
現在人們對于食品的要求越來越高，但是市場需求同樣也是在不斷加工，因此提高我們的生產質量是必須要做的事情，一般做食品的廠房潔凈度是多少？下面中凈為大家帶來介紹。 食品廠房潔凈度要做到十萬級。十萬級凈化車間，就是指生產車間里每立方的粒子操縱在10W之內，潔凈度等級的區劃一般有：10級，100級，1000級，10000級，100000級，300000級。
